NACE Non-invaziv prenatal test

Non-invaziv prenatal tarama, gereksiz amniyosentez işlemlerini önlemeye yardımcı olur

NACE
Avantajları
Endikasyonlar

NACE testi nedir?

NACE testi en sık görülen kromozom anomalilerini tespit eden non-invaziv prenatal tarama testidir. Test non-invazivdir, yani bebeğiniz için risk teşkil etmemektedir.

Anneden anneden alınan basit bir kan alma işlemi ile yeni nesil dizileme (NGS) teknolojisi ve tescilli biyoinformatik analizi aracılığıyla anne kan dolaşımında bulunan serbest fetal DNA’nın saptanmasını sağlar.

Hangi NACE Test seçenekleri mevcuttur?

NACE: 13, 18 ve 21 nolu kromozomların yanısıra, sık rastlanan cinsiyet (X ve Y) kromozom anomalilerinin de tespitini yapmaktadır.
NACE 24: 24 kromozomun tümü incelenmektedir.
NACE 24 Extended: 24 kromozomun tümü ve 6 adet mikrodelesyon sendromunu incelenmektedir.

Prosedür nedir?

NACE Testi Neden Yapılmalı?

Trizomi 21 (Down Sendromu) riski olan hastalarda invaziv testlere duyulan ihtiyacı azaltır.
Amniyosentez veya koryon villus örneklemesinin (CVS) neden olabileceği düşüklerin önüne geçer.
%4´ten düşük fetal fraksiyonlarda bile sonuç alınabilir.
Kullanılan benzer tarama testleri içinde en çok sonuç alınan testtir. Örneklerin %99.9’undan sonuç alınmaktadır.
NACE 24 Extended testinde 24 kromozomun tamamı incelenir ve genetik sendromlara neden olan beş mikrodelesyon incelenir ve tespit edilir.
1. trimester kombine tarama testlerinden daha güvenilirdir. Biyokimyasal tarama da dahil olmak üzere konvansiyonel testlerde yüksek riskli olarak listelenen 20 gebelikten 1’i (kombine taramaya göre) aslında Down sendromu, geri kalan 19’u ise normal gebeliklerdir.
Yanıltıcı ve güven vermeyen sonuçlardan kaçının: Biyokimyasal testler, Down Sendrom’lu bebek taşıyan 20 kadından 3’ünde negatif sonuç vermektedir.

NACE Testini Kimler Yaptırmalı?

1.trimester tarama testinde anormal sonuç alanlar
Daha önce Down Sendromlu gebelik öyküsü bulunanlar
Ultrason bulgularında anomali saptananlar

(Gregg, et al. Genet Med. 2016)

Testin Sınırları

cfDNA taraması tanı testi değildir, bir tarama testidir.
Fetoplasental mozaisizm, anneye ait kromozom anomalileri, kaybolan ikiz sendromu ve/veya prosedürle ilişkili hatalar yanlış non-invaziv prenatal tarama (NIPT) testinde hatalı sonuçlara yol açabilir.
Düşük molekül ağırlıklı heparin analizi etkileyebilir. Hasta gebelik sırasında heparin kullaniyorsa, heparin uygulamadan önce test için kanın alınması tavsiye edilmektedir.

Dokümantasyon & Kaynaklar

Uzmanlara ek belgeler

Klinik veriler

indiriniz

Broşürler

indiriniz

Bilimsel kanıtlar

İlgili çalışmalar:

Milan M, Mateu E, Blesa D, Clemente-Ciscar M, Simon C. Fetal sex determination in twin pregnancies using cell free fetal DNA analysis. Prenat Diagn. 2018 Apr 23.

Gregg AR et al. Genet Med 2016; 18:1056-65.

Bianchi et al. N Engl J Med. 2014 27;270 (9):799-808.

Nicolaides KH. Prenat Diagn 2011; 31:7-15-

Bu teknik bilgiler içinde kaybolduysanız ...

Size nasıl yardımcı olabiliriz?

Ben bir sağlık uzmanı değilim

Igenomix ve fertilite

Kısırlığın aşılamaz bir engel olmadığı bir dünya yaratmak için çalışıyoruz. Dünya çapındaki tüp bebek klinikleri ve doktorları ile birlikte, gebe kalmaya çalışan çiftlerin hayatlarını değiştirmek için insan üremesini araştırıyoruz.

Igenomix Hakkında

Diğer hizmetlerimiz

ERA

Endometrial reseptivite analizi

Daha Fazla Bilgi Edinin

PGT-A

Kromozomal olarak normal embriyoların seçimi

Daha Fazla Bilgi Edinin

CGT

Çocuklarınızın genetik bir hastalıkla doğma riskini belirler

Daha Fazla Bilgi Edinin

Bebeğinizde bir risk oluşturmadan en sık görülen kromozom anomalilerini tarar

Diğer testler ile kıyaslandğında yüksek bilgi verme oranı: analiz edilen örneklerin %99,9’u için sonuç alıyoruz

Gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir

Gereksiz amniyosentez işlemlerini en aza indirir

NACE testi nedir?

Hangi NACE Test seçenekleri mevcuttur?

Prosedür nedir?

NACE Testi Neden Yapılmalı?

NACE Testini Kimler Yaptırmalı?

Testin Sınırları

Klinik veriler

Broşürler

İlgili çalışmalar:

Size nasıl yardımcı olabiliriz?

Igenomix ve fertilite

PGT-A

CGT

NACE Non-invaziv prenatal test

Non-invaziv prenatal tarama, gereksiz amniyosentez işlemlerini önlemeye yardımcı olur

Bebeğinizde bir risk oluşturmadan en sık görülen kromozom anomalilerini tarar

Diğer testler ile kıyaslandğında yüksek bilgi verme oranı: analiz edilen örneklerin %99,9’u için sonuç alıyoruz

Gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilir

Gereksiz amniyosentez işlemlerini en aza indirir

NACE testi nedir?

Hangi NACE Test seçenekleri mevcuttur?

Prosedür nedir?

NACE Testi Neden Yapılmalı?

NACE Testini Kimler Yaptırmalı?

Testin Sınırları

Klinik veriler

Broşürler

İlgili çalışmalar:

Size nasıl yardımcı olabiliriz?

Igenomix ve fertilite

Diğer hizmetlerimiz

PGT-A

CGT

Medyada Igenomix