SAT Sperm anöploidi testi

Sperm kromozom anomalilerinin analizi

Teknik Genel Bakış

SAT
Avantajları
Endikasyonlar

SAT Testi Nedir?

Sperm anöploidi testi (SAT), erkek infertilitesinin genetik kökenini inceleyen tanı testlerinden biridir.
Spermde, kromozomlara ait sayısal bozuklukları değerlendirmemizi sağlar.
Spontane düşüklerde en sık karşılaşılan ve Down sendromu gibi sendromlara yol açan kromozom anomalilerini analiz eder ( 13, 18, 21, X ve Y kromozomları).

Prosedür nedir?

SAT Testi Neden Yapılmalı?

Spermdeki kromozomal anormalilerin artışı üremenin 3 ana dönemini etkiler:

EMBRİYONİK DÖNEM

Cinsiyet kromozom anomalisi olan spermatozoa, anöploid embriyoların oluşumuna sebep olur.
Diploid sperm, triploid embriyoların oluşumuna sebep olur.

Rodrigo et al., 2010.

GEBELİK DÖNEMİ

SAT testinde saptanan yüksek anomali oranları, ICSI tedavileri sonrası gebelik oranlarının düşmesine ve düşük riskinin artmasına neden olur.

Rubio et al., 2001.

DOĞUM SONRASI DÖNEMİ

Spermde saptanan kromozomal bozukluklar, kromozomal anomalili bebek dünyaya getirme riskini artırır. (Down, Klinefelter ya da Turner sendromu)

SAT Testini Kimler Yaptırmalı?

Sperm konsantrasyonu düşük olan erkeklerde sperm kromozom anomali insidansı daha yüksektir.
Etiyolojisi bilinmeyen tekrarlayan düşükler yaşayan çiftler.
Kromozom anomalili gebelik öyküsü olan çiftler
Tekrarlayan implantasyon başarısızlığı yaşayan çiftler.

Testin sınırları

Bu teknik, teste dahil olan sınırlı sayıda kromozomu ilgilendiren anöploidilerin saptanmasına olanak sağlar.
Az sayıda sperm içeren örneklerde veya testiküler örneklerde anoploidi riskinin doğru bir tahmini için yeterli spermatozoa yoktur.

Dokümantasyon & Kaynaklar

Uzmanlara ek belgeler

Klinik veriler

indiriniz

Bilimsel kanıtlar

İlgili çalışmalar:

Rodrigo L, Peinado V, Mateu E, Remohí J, Pellicer A, Simón C, Gil-Salom M, Rubio C. Impact of different patterns of sperm chromosomal abnormalities on the chromosomal constitution of preimplantation embryos. Fertil Steril. 2010 Sep; 94(4):1380-6.

Rubio C, Gil-Salom M, Simón C, Vidal F, Rodrigo L, Mínguez Y, Remohí J, Pellicer A. Incidence of sperm chromosomal abnormalities in a risk population: relationship with sperm quality and ICSI outcome. Hum Reprod. 2001 Oct; 16(10):2084-92.

Rodrigo L, Mateu E, Mercader A, Cobo A, Peinado V, Milán M, Al-Asmar N, Campos-Galindo I, García-Herrero S, Mir P, Simón C, Rubio C. New tools for embryo selection: comprehensive chromosome screening by array comparative genomic hybridization. BioMed
Research International. 2014; In Press.

Igenomix ve fertilite

Kısırlığın aşılamaz bir engel olmadığı bir dünya yaratmak için çalışıyoruz. Dünya çapındaki tüp bebek klinikleri ve doktorları ile birlikte, gebe kalmaya çalışan çiftlerin hayatlarını değiştirmek için insan üremesini araştırıyoruz.

Igenomix Hakkında

Diğer hizmetlerimiz

PGT-A

Kromozomal olarak normal embriyoların seçimi

Daha Fazla Bilgi Edinin

ERA

Endometrial reseptivite analizi

Daha Fazla Bilgi Edinin

EndomeTRIO

Endometrial sağlığın yeni bir boyutu

Daha Fazla Bilgi Edinin

Her vakada sonuçları 2 ayrı kişi değerlendirmektedir

Sonuç süresi iki haftadır

En yüksek güvenilirliği sağlamak için sonuçlar iç kontrollerle karşılaştırılır

Her kromozom için yaklaşık 2.000 sperm hücresi analiz edilir

SAT Testi Nedir?

Prosedür nedir?

SAT Testi Neden Yapılmalı?

SAT Testini Kimler Yaptırmalı?

Testin sınırları

Klinik veriler

İlgili çalışmalar:

Size nasıl yardımcı olabiliriz?

Igenomix ve fertilite

PGT-A

SAT Sperm anöploidi testi

Sperm kromozom anomalilerinin analizi

Her vakada sonuçları 2 ayrı kişi değerlendirmektedir

Sonuç süresi iki haftadır

En yüksek güvenilirliği sağlamak için sonuçlar iç kontrollerle karşılaştırılır

Her kromozom için yaklaşık 2.000 sperm hücresi analiz edilir

SAT Testi Nedir?

Prosedür nedir?

SAT Testi Neden Yapılmalı?

SAT Testini Kimler Yaptırmalı?

Testin sınırları

Klinik veriler

İlgili çalışmalar:

Size nasıl yardımcı olabiliriz?

Igenomix ve fertilite

Diğer hizmetlerimiz

PGT-A

Medyada Igenomix