SAT Testi Neden Yapılmalı?
Spermdeki kromozomal anormalilerin artışı üremenin 3 ana dönemini etkiler:
EMBRİYONİK DÖNEM
- Cinsiyet kromozom anomalisi olan spermatozoa, anöploid embriyoların oluşumuna sebep olur.
- Diploid sperm, triploid embriyoların oluşumuna sebep olur.
Rodrigo et al., 2010.
GEBELİK DÖNEMİ
- SAT testinde saptanan yüksek anomali oranları, ICSI tedavileri sonrası gebelik oranlarının düşmesine ve düşük riskinin artmasına neden olur.
Rubio et al., 2001.
DOĞUM SONRASI DÖNEMİ
- Spermde saptanan kromozomal bozukluklar, kromozomal anomalili bebek dünyaya getirme riskini artırır. (Down, Klinefelter ya da Turner sendromu)
SAT Testini Kimler Yaptırmalı?
- Sperm konsantrasyonu düşük olan erkeklerde sperm kromozom anomali insidansı daha yüksektir.
- Etiyolojisi bilinmeyen tekrarlayan düşükler yaşayan çiftler.
- Kromozom anomalili gebelik öyküsü olan çiftler
- Tekrarlayan implantasyon başarısızlığı yaşayan çiftler.
Testin sınırları
Bu teknik, teste dahil olan sınırlı sayıda kromozomu ilgilendiren anöploidilerin saptanmasına olanak sağlar.
Az sayıda sperm içeren örneklerde veya testiküler örneklerde anoploidi riskinin doğru bir tahmini için yeterli spermatozoa yoktur.