PGT-M Tek Gen Hastalıkları için Preimplantasyon Genetik Tanı

Kalıtsal bir hastalığınız varsa, sağlıklı bir bebek sahibi olmak için size yardımcı olabiliriz.

Genel Bakış

Kromozom ve gen nedir?

Her insanın hücrelerinde, 23’ü babadan ve 23’ü anneden kalıtılan kromozomlar bulunur. Her insanda 23 çift kromozom, toplamda 46 kromozom vardır.
Kromozomlar DNA adı verilen molekülden oluşur.
DNA’mız gen adı verilen küçük parçalar halinde organize edilmiştir.
Genin işlevi, spesifik dizide bir mutasyon (degişiklik) meydana geldiğinde tek gen hastalığı olarak adlandırılan kalıtsal bir hastalık ortaya çıkar.

PGT-M Testi Nedir?

PGT-M (eski PGD) embriyo biyopsilerini transferden önce analiz ederek ailedeki genetik hastalığın bebeklerde ortaya çıkma riskini önemli ölçüde azaltmaya yardımcı olur. PGT-M: her embriyonun DNA’sını analiz eder, sağlıklı embriyoları belirler, doktorunuzun hangi embriyonun transfer edileceğini belirlemesine yardımcı olur.

Özellikler

Avantajları
Endikasyonlar

PGT-M Testini Neden Yaptırmalıyız?

Transferden önce genetik hastalıktan etkilenen embriyoları belirler.
Her hasta için özel tasarlanmış işaretçiler.
Ücretsiz genetik danışmanlık alabilirsiniz.
Igenomix her hastanın ve durumunun özel olduğunu bilir. Her hastanın bireysel ihtiyaçlarına göre süreci özelleştirmeye söz verir.

PGT-M sizin için mi?

Test şu durumlarda tavsiye edilir:

Genetik bir hastalıkdan etkilenen çocuğunuz varsa
Siz ve eşiniz aynı genetik hastalığın taşıyıcıları iseniz
Size veya eşinize tek gen hastalığı teşhisi kondu veya ailede genetik bir hastalık öyküsü varsa

PGT-M, Birleşik Krallık’ta HFEA tarafından denetlenmektedir. Birleşik Krallık’ta bulunan bir klinik ile çalışıyorsanız klinik ekibiniz bu düzenlemeler ve sizi nasıl etkileyebilecekleri hakkında size rehberlik edebilir.

Nasıl çalışır?